进行DNA、RNA相关的实验时，细节显得尤为重要。
今天，小编再介绍3种鉴定RNA质量好坏的方法。从源头开始，把控实验。
一、吸光度法测RNA总量
即紫外分光光度计检测，经常使用。
280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、溶液浑浊度、盐浓度和蛋白等有机物的值。我们只看OD260/OD280。理论上，纯RNA情况下的OD260/OD280的值为2，可接受的范围为1.8-2.0。纯的DNA情况下的OD260/OD280的值为1.8，可接受的范围是1.6-1.8。
一般认为RNA中的蛋白或是其他有机物的污染是可以接受的，当R<1.8时，溶液中蛋白或是酚类物质残留。当R>2.2时，说明RNA已经水解为单核酸。一般的，如果你能做到1.9-2.0之间，说明RNA纯度已经很高了。但是如果你采用Tris作为缓冲液检测吸光度时，R值可能会＞2(一般应＜2.2的)。
个人推荐的办法是严格采用阈值1.8-2.0作为判定标准，不符合的RNA样品丢弃，重新提取，这样才能最小化误差。
二、电泳法谱测RNA完整性
一般而言，RNA琼脂糖实验是为了检测RNA的完整性，但是我们也可以从中看出RNA的质量好坏。
我们的目的并不是要检测RNA的分子量，RNA无需变性，所以采用普通的1%含EB琼脂糖凝胶(含EB)即可满足要求。跑胶结束后，在紫外灯的照射下，我们可以得到如下的图。
图中的条带从上到下分别为28S、18S、5S，这是真核生物的特征。28S和18S 条带最明亮、清晰、条带边缘锐利，最重要的是28S条带的亮度大概是18S条带的两倍或者以上，这种情况RNA的质量是很好的，如果需要更细致一点，可能采用Image J测量一下条带的灰度值，其测量方法和蛋白一样(干货 ▎Image J分析Western Blot蛋白条带灰度值)。
三、保温法RNA是否酶污染
上面2种方法都是采用物理的方法进行检测，但是我们无法得知所抽提的RNA是否有RNA酶污染。很多人没有注意这一点，认为使用了无RNA酶实验器材，哪里还有RNA酶啊。
事实就是这么悲惨！小编甚至认为这是相关试验失败的重要原因。毕竟，很少有人会意识并且验证这一点。
RNA酶比较顽强，单纯加温也很难灭活，必须使用DEPC。实验室环境中其实存在很多RNA酶，这些酶大多来源于人的呼吸和唾沫。你可以保证自己带口罩实验，但是你可能很难要求同处一室的其他人都带上口罩。很多高质量的实验室会开通PCR专用实验间，他们的实验往往比较顺利。
RNA保温实验原理:
很简单，就是取一点样品，人为的升温并保持一段时间，接着通过琼脂糖跑胶的操作。如果存在RNA酶，那么RNA条带的28S和18S肯定模糊不清，而5S会发亮，并且条带拖尾现象严重。
网上有一份RNA保温试验方法，还是比较好的。贴上来给大家看看。
“从RNA溶液中吸取两份1000ng的RNA加入至0.5ml 的离心管中，并且用
pH7.0的Tris缓冲液补充到10ul的总体积，然后密闭管盖。把其中一份放入70℃的恒温水浴中，保温1h。另一份放置在-20℃冰箱中保存1h。时间到了之后，取出两份样本进行电泳。电泳完成后，比较两者的电泳条带。如果两者的条带一致或者无明显差别，则说明RNA溶液中没有残留的RNA酶污染，RNA的质量很好。相反的，如果70℃保温的样本有明显的降解，则说明RNA溶液中有RNA酶污染。”
